Debljina je jedan od najvažnijih promjenjivih čimbenika kardiometaboličkog rizika, a razvoj novih farmakoloških mogućnosti liječenja mogao bi dodatno proširiti terapijske mogućnosti. U New England Journal of Medicine objavljeni su rezultati faze 3 istraživanja SYNCHRONIZE-1 sa survodutidom, istraživačkim dvostrukim agonistom receptora za glukagon i GLP-1.

U dvostruko slijepo istraživanje uključeno je 725 odraslih osoba s debljinom ili prekomjernom tjelesnom masom uz najmanje jednu komplikaciju povezanu s debljinom, bez šećerne bolesti. Ispitanici su primali survodutid jednom tjedno u dozi do 3,6 mg ili 6,0 mg odnosno placebo, uz savjetovanje o promjeni životnih navika.

Nakon 76 tjedana prosječno smanjenje tjelesne mase iznosilo je 12,2 % uz dozu od 3,6 mg i 13,0 % uz dozu od 6,0 mg, u usporedbi s 5,4 % uz placebo. Smanjenje tjelesne mase od najmanje 5 % postiglo je 72,6 % odnosno 71,9 % ispitanika koji su primali survodutid, prema 46,3 % u skupini koja je primala placebo.

Najčešće nuspojave bile su gastrointestinalne, uglavnom blage do umjerene, a njihova je učestalost bila veća uz survodutid nego uz placebo. Tijekom istraživanja nije zabilježen nijedan smrtni slučaj.

Rezultati pokazuju da je survodutid doveo do značajno većeg smanjenja tjelesne mase od placeba u odraslih osoba s debljinom bez šećerne bolesti. Budući da je riječ o istraživačkom lijeku, rezultate treba promatrati u kontekstu njegova daljnjeg kliničkog razvoja.

Cijelo istraživanje pronađite na poveznici: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2600751